Miyu sufrimiento no tiene por qué ser la miocardiopatía restrictiva en un trasplante de corazón Kanzi Shika (13) = 1 año = 3 días 神 森 para someterse a un trasplante de corazón en los Estados Unidos necesarios para inscribirse en la Universidad de Kyushu hospital, el aeropuerto de Naha De izquierda a Fukuoka. Miyu está programado para salir de los EE.UU. a través de Narita, el 5 de abril.
paseo Miyu en una silla de ruedas, y el maestro de su padre en 神 森 Akira Takashi (46), Takashi Masaru tu hermano (8) = 3 años, mientras que ser visto fuera de la 森 pequeña 神, la madre de Naomi (48), a partir de ellos. Kyushu se reúnen para llegar al hospital y el médico, tenía que caminar. 15 días de pruebas está programado para seguir limitando los alimentos y agua, así como la hospitalización anterior.
Miyu no es, procedimientos de la escuela 2.010 clases especiales necesidades Morikawa dio la palabra al hospital de la provincia asistieron a la "todo el mundo Fly", en la que me hechizo con su escritura y se enfrentan a la enfermedad.
Akira Takashi es "consciente de haber escrito el día antes de la salida. Yo estaba muy contento de saber que el deseo de devolver", dijo.
Akira Takashi tiene una nota para presentar el texto completo.

<Aya Tamotsu Miyu's essay>
Me enfermo, se matriculó en la escuela intermedia, que se encuentra ECG anormal en la escuela de medicina, me fui a tomar una inspección más cercana de Kyushu University Hospital. Y "cardiomiopatía restrictiva" ha demostrado ser una enfermedad. La enfermedad se puede curar sólo por el trasplante de corazón. Al principio, me sorprendió, pero ahora tiene ganas de combatir la enfermedad.
cosas dolorosas en la vida en el hospital es limitada de alimentos y agua. Cada mañana, medir el peso, también son más cuidadosos. Puse pero yo tenía hambre todo el tiempo. También hizo amistad con grandes esfuerzos, ir al hospital rápido, me gusta que también me siento solo. Sin embargo, las enfermeras y, en el hospital a hablar con los maestros están teniendo un buen momento. En el aula hospitalaria, a los juegos, pero a veces la diversión, el aprendizaje es divertido. Y también es posible que las personas que quieren lo mejor para mi.
Familiares y amigos que, tan pronto como sea posible del injerto y yo soy como me llaman para las donaciones a ocupado. Le agradezco mucho.
Una vez que el trasplante se hace bien es disfrutar la vida con todas las de la escuela secundaria. Y quiero devolver algo a todos los involucrados en mi enfermedad.